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在鋰離子電池正極材料的研究方面，德裔美國(guó)學(xué)者GOODENOUGH教授作出了巨大貢獻(xiàn)：他1980年就職于英國(guó)牛津大學(xué)期間發(fā)現(xiàn)鈷酸鋰(LiCoO2，簡(jiǎn)稱(chēng)LCO)可用作鋰電正極，次年在LCO專(zhuān)利中提及鎳酸鋰(LiNiO2，也稱(chēng)LNO)作為正極材料的可行性;1983年，又與訪問(wèn)學(xué)者THACKERAY一起，首次嘗試將錳酸鋰(LiMn2O4，簡(jiǎn)稱(chēng)LMO)用于鋰離子電池;1997年，在美國(guó)德州大學(xué)Austin分校期間，基于雄厚的固體化學(xué)理論，開(kāi)發(fā)出新型橄欖石結(jié)構(gòu)正極材料——磷酸鐵鋰(LiFePO4，簡(jiǎn)稱(chēng)LFP)。此外，為了解決鎳酸鋰性能不穩(wěn)定問(wèn)題，1992年以來(lái)加拿大戴爾豪西大學(xué)的DAHN教授和日本大阪市立大學(xué)的小槻勉教授進(jìn)行了大量的摻雜改性研究;1997年，日本戶田公司率先申請(qǐng)了早的鎳鈷鋁酸鋰(LiNi1-x-yCoxAlyO2，簡(jiǎn)稱(chēng)NCA)專(zhuān)利;1999年，新加坡大學(xué)材料研究與工程學(xué)院的劉昭林、余愛(ài)水等在鎳鈷酸鋰基礎(chǔ)上引入Mn改性，早報(bào)導(dǎo)了鎳鈷錳酸鋰(LiNi1-x-yCoxMnyO2，也稱(chēng)三元材料、NCM)。

經(jīng)過(guò)近30年的迅猛發(fā)展，鋰離子電池的負(fù)極仍以碳材料為主，而正極則出現(xiàn)了百花齊放、百家爭(zhēng)鳴的嶄新局面，基于上述科學(xué)家的研究成果，鈷酸鋰、錳酸鋰、鎳鈷酸鋰(LiNi1-xCoxO2，也稱(chēng)NC)、鎳鈷錳酸鋰、鎳鈷鋁酸鋰、磷酸鐵鋰等正極材料陸續(xù)產(chǎn)業(yè)化，并被拓展用于眾多領(lǐng)域。根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，2017年全球鋰電正極材料市場(chǎng)用量已經(jīng)達(dá)到28萬(wàn)噸，并以每年超過(guò)10%的速率穩(wěn)步增長(zhǎng)。隨著新能源汽車(chē)對(duì)高能量密度的需求，目前鎳鈷錳酸鋰已經(jīng)成為重要、占比大的正極材料(圖1)。

圖1 全球鋰電正極材料市場(chǎng)需求及預(yù)測(cè)

我國(guó)在鋰離子電池正極材料的開(kāi)發(fā)和產(chǎn)業(yè)化方面具有得天獨(dú)厚的優(yōu)勢(shì)，擁有完善的產(chǎn)業(yè)鏈和可持續(xù)發(fā)展的良好勢(shì)頭：Ni、Mn礦產(chǎn)資源豐富，有色金屬冶煉工藝成熟，正極及其前驅(qū)體產(chǎn)業(yè)品種齊全，電池及其市場(chǎng)應(yīng)用規(guī)模大、范圍廣，電池回收正在積極布局。近20年來(lái)，國(guó)產(chǎn)正極材料已走出國(guó)門(mén)，部分產(chǎn)品處于地位，涌現(xiàn)了當(dāng)升科技、天津巴莫、湖南瑞翔、盟固利等先進(jìn)電池材料公司。

鋰離子電池市場(chǎng)潛力巨大，而處于鋰電地位的日本、韓國(guó)和終端應(yīng)用的歐美國(guó)家，迄今為止尚未出臺(tái)鋰電材料國(guó)家標(biāo)準(zhǔn);我國(guó)從2005年起開(kāi)始布局鋰電池正極材料的標(biāo)準(zhǔn)化工作，目前已陸續(xù)頒布正極產(chǎn)品、前驅(qū)體及其分析方法標(biāo)準(zhǔn)24項(xiàng)。這些標(biāo)準(zhǔn)的出現(xiàn)，規(guī)范了專(zhuān)業(yè)用語(yǔ)，起到了較好的行業(yè)引領(lǐng)作用。例如，鈷酸鋰標(biāo)準(zhǔn)出現(xiàn)之前，業(yè)內(nèi)對(duì)該材料的稱(chēng)謂五花八門(mén)，有根據(jù)英文直譯的“鋰鈷氧化物”，也有“氧化鈷鋰”。目前這些標(biāo)準(zhǔn)雖初具規(guī)模，但是仍存在一些問(wèn)題，限于篇幅，本文將主要介紹我國(guó)鋰電池正極材料產(chǎn)品相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的具體內(nèi)容、要點(diǎn)，并指出其不足之處。

重點(diǎn)內(nèi)容導(dǎo)讀

1 國(guó)內(nèi)鋰電正極材料相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

表1列出了我國(guó)十幾年來(lái)頒布的鋰離子電池正極材料相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，其中國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)8項(xiàng)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)16項(xiàng)。從類(lèi)別上看，產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)8項(xiàng)，原材料標(biāo)準(zhǔn)5項(xiàng)，電化學(xué)測(cè)試和分析方法11項(xiàng)。除了《鋰離子電池用炭復(fù)合磷酸鐵鋰正極材料》是全國(guó)鋼標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口發(fā)布外，絕大部分是全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)組織起草、審核、發(fā)布的。

鋰離子電池正極材料在2000年前后開(kāi)始國(guó)產(chǎn)化，初進(jìn)入市場(chǎng)應(yīng)用的主要是鈷酸鋰和少量的錳酸鋰，因此GB/T 20252—2006《鈷酸鋰》是全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)組織發(fā)布的第1個(gè)正極材料國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。之后，《錳酸鋰》、《鎳酸鋰》、《鎳鈷錳酸鋰》、《磷酸鐵鋰》、《鎳鈷鋁酸鋰》、《富鋰錳基》等國(guó)家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)先后推出(圖2)。其中，《鈷酸鋰》和《錳酸鋰》分別于2014年和2016年進(jìn)行了標(biāo)準(zhǔn)修訂。

表1 我國(guó)鋰離子電池正極材料相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

Table 1 The correlative standards for cathode materials of lithium-ion batteries in China

圖2 我國(guó)鋰電正極材料產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布情況

2 鋰電池正極材料產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)范

2.1 鋰離子電池對(duì)正極材料的要求

正極是電池的核心部件，其優(yōu)劣直接影響電池性能。一般而言，對(duì)正極活性物質(zhì)有如下要求：① 允許大量Li+嵌入脫出(比容量大);② 具有較高的氧化還原電位(電壓高);③ 嵌入脫出可逆性好，結(jié)構(gòu)變化小(循環(huán)壽命長(zhǎng));④ 鋰離子擴(kuò)散系數(shù)和電子導(dǎo)電性高 (低溫、倍率特性好);⑤ 化學(xué)/熱穩(wěn)定性高，與電解液相容性好(安全性好);⑥ 資源豐富，環(huán)境友好，價(jià)格便宜(成本低、環(huán)保)。

2.2 正極材料的主元素含量

鋰離子電池中的正極材料都是含鋰的氧化物，一般鋰含量越高，容量越高。比如錳酸鋰的Li含量?jī)H為4.2%，而鈷酸鋰和鎳酸鋰達(dá)到約7.1%，富鋰錳基的則高達(dá)約10%。材料組成固定的話，主元素含量應(yīng)該以實(shí)際測(cè)試平均值加公差的形式給出，以達(dá)到相應(yīng)的電化學(xué)活性并保持批次之間的穩(wěn)定性。例如《錳酸鋰》就是以中心值加公差形式，公差越小，說(shuō)明Li/Me配比控制越精準(zhǔn)。而基于LiNiO2摻雜改性的NC、NCM、NCA等正極材料，因其Co、Mn、Al等摻雜元素含量不確定，就無(wú)法以中心值加公差的形式表示。Ni、Co、Mn三種元素的原子量比較接近，為簡(jiǎn)化起見(jiàn)，YS/T 798—2012《鎳鈷錳酸鋰》甚至直接采用了控制“Ni+Co+Mn”總量的方式。從GB/T 26031—2010《鎳酸鋰》的組成不難判斷，這個(gè)材料除Ni外，還含有5%～10%的Co，實(shí)際稱(chēng)其為《鎳鈷酸鋰》更準(zhǔn)確一些，之所以被誤稱(chēng)，可能也有歷史的原因。

富鋰錳基材料(簡(jiǎn)稱(chēng)Li-rich，OLO)是由美國(guó)阿貢實(shí)驗(yàn)室 THACKERAY小組于2001年系統(tǒng)研究并申請(qǐng)專(zhuān)利的正極材料，是由Li2MnO3和LiMO2構(gòu)成的固溶體[8]。與NCM類(lèi)似，由于其M的多變性和Li2MnO3、LiMO2兩種組成的變化(圖3)，導(dǎo)致其主元素含量無(wú)法準(zhǔn)確定位，只能采用很寬的范圍界定，從而也削弱了制定該標(biāo)準(zhǔn)的價(jià)值。該正極材料在實(shí)用性方面還面臨電性能不穩(wěn)定的挑戰(zhàn)，沒(méi)有真正的產(chǎn)品推向市場(chǎng)，因此標(biāo)準(zhǔn)制定有些過(guò)于前瞻。

圖3 富鋰錳基材料的基本相圖

2.3 正極材料的晶體結(jié)構(gòu)

標(biāo)準(zhǔn)中涉及的鋰離子電池正極材料的晶體結(jié)構(gòu)主要分3類(lèi)：α-NaFeO2層狀型、橄欖石型、尖晶石型(圖4)。

(a)α-NaFeO2型

(b)橄欖石型

(c)尖晶石型

圖4 幾種常見(jiàn)正極材料的晶體結(jié)構(gòu)示意圖

正極材料中，LiCoO2的純相比較容易制備，產(chǎn)品具有α-NaFeO2層狀結(jié)構(gòu)，對(duì)應(yīng)于美國(guó)粉末衍射標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)合委員會(huì)Joint Committee on Power Diffraction Standards，簡(jiǎn)稱(chēng)JCPDS發(fā)布的50-0653#卡片;LiMn2O4的純相更容易得到，產(chǎn)品具有尖晶石立方結(jié)構(gòu)，對(duì)應(yīng)于JCPDS 35-0782#卡片;LiFePO4因其Fe為+2價(jià)，必須在惰性氣氛中制備，產(chǎn)品具有橄欖石結(jié)構(gòu)，對(duì)應(yīng)于JCPDS 83-2092#卡片。LiNiO2純相很難制備且不穩(wěn)定：Ni2+較難氧化為Ni3+，Ni2+與Li+半徑接近，易發(fā)生陽(yáng)離子混排，形成無(wú)電化學(xué)活性立方巖鹽相[Li+1-xNi2+x]3a[Ni3+1-xNi2+x]3b O2。盡管如此，該材料也有其特征的JCPDS卡片，例如《鎳酸鋰》引用的16-0427#，《鎳鈷錳酸鋰》和《鎳鈷鋁酸鋰》引用的09-0063#。而經(jīng)過(guò)摻雜改性形成的NC、NCM、NCA等相對(duì)穩(wěn)定的固溶體反而沒(méi)有一張專(zhuān)屬的JCPDS卡片，比較令人費(fèi)解。

LiNi1/2Mn1/2O2中Mn以+4價(jià)存在，Ni以+2價(jià)存在，是個(gè)穩(wěn)定的固溶體相，在空氣中即可輕松制備[11]。以LiCoO2、LiNiO2和LiNi1/2Mn1/2O2為基本組分，LiNi1-x-yCoxMnyO2的本質(zhì)相圖可以表述為圖5。

圖5 鎳鈷錳酸鋰的本質(zhì)相圖

據(jù)此相圖，可將NCM分為低鎳(Ni<50%，摩爾分?jǐn)?shù))、中鎳(50%≤Ni≤65%)和高鎳(Ni>65%)等不同類(lèi)型。低鎳-NCM材料特點(diǎn)是幾乎全部以空氣中穩(wěn)定的LiNi1/2Mn1/2O2和LiCoO2形式存在，不含穩(wěn)定性差的LNO組分，或LNO僅占10%以下，可以在空氣中像LCO、LMO那樣容易制備;中鎳-NCM材料的特點(diǎn)是LNO組分有所增多，但仍處于50%以下，稍加控制還可在空氣中制備;高鎳-NCM材料的特點(diǎn)是LNO組分占絕大多數(shù)，必須在氧氣條件下才可制備。NCA材料類(lèi)似于高鎳-NCM。

富鋰錳基材料被認(rèn)為是六方的LiMO2和單斜的Li2MnO3的固溶體(圖6)，它同樣沒(méi)有一張專(zhuān)屬的JCPDS卡片。單斜相可引用JCPDS 27-1252#卡片，其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是有1/3的Li+占據(jù)了3b位，表述為L(zhǎng)i[Li1/3Mn2/3]O2形式更為貼切。

圖6 富鋰錳基材料的晶體結(jié)構(gòu)[12]

2.4 正極材料的粒度分布

正極材料的粒度大小會(huì)直接影響電池漿料和極片的制備，一般大粒度材料漿料黏度低、流動(dòng)性好，可以少用溶劑、固含量高。

2.5 正極材料的密度

鋰離子電池體積能量密度很大程度上取決于活性物質(zhì)密度。正極材料的密度與其所含元素的原子量、晶體排布方式、結(jié)晶程度、球形度、顆粒大小及分布、致密度等密切相關(guān)，受制備工藝影響。正極的密度分為松裝密度、振實(shí)密度、粉末壓實(shí)密度、極片壓實(shí)密度、理論密度等。

2.6 正極材料的比表面積

正極比表面積大時(shí)，電池的倍率特性較好，但通常更易與電解液發(fā)生反應(yīng)，使得循環(huán)和存儲(chǔ)變差。正極材料比表面積與顆粒大小及分布、表面孔隙度、表面包覆物等密切相關(guān)。在鈷酸鋰體系里，小顆粒的倍率型產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的比表面積大。磷酸鐵鋰因?qū)щ娦圆睿�顆粒以納米團(tuán)聚體形式設(shè)計(jì)、且表面包覆了無(wú)定形的碳，導(dǎo)致其比表面積在所有正極材料中高。錳系材料與鈷系相比，本身存在難以燒結(jié)的特點(diǎn)，其比表面積也整體較大。

2.7 正極材料的殘存堿量

制備正極材料時(shí)，一般都會(huì)采用稍過(guò)量的Li/Me，以保證材料從里到外徹底鋰化。因此大多數(shù)正極材料表面都會(huì)殘留一定量多余鋰，這部分鋰大多以Li2CO3形式存在。

對(duì)于NC、NCM、NCA等鎳系材料，Ni含量越高，材料混排加劇，殘存堿量越多;嚴(yán)重時(shí)導(dǎo)致電池漿料黏度大、電池存儲(chǔ)性能變差。

殘存堿測(cè)試通常采用酸堿電位滴定或人工滴定，將正極粉體分散到一定量純水中，過(guò)濾，量取一定體積的濾液用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴定。選取酚酞和甲基橙作指示劑，依次在pH≈8和pH≈4附近出現(xiàn)2個(gè)等當(dāng)點(diǎn)，分別記錄所用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積(圖7)。

圖7 正極材料的殘存堿量測(cè)試曲線[17]

2.8 正極材料的水分含量

正極材料的水分含量與其比表面積、顆粒大小及分布、表面孔隙度、表面包覆物等密切相關(guān)。水分含量對(duì)電池制漿影響很大。通常正極漿料大多采用聚偏氟乙烯(PVDF)作黏結(jié)劑，N-甲基吡咯烷酮(NMP)為溶劑，在此有機(jī)體系中大分子量的PVDF并非完全溶解，而是溶膠的形式存在。當(dāng)正極材料的水分、殘堿較高時(shí)，有機(jī)溶膠體系被破壞，PVDF將會(huì)從NMP中析出，使?jié){料發(fā)生黏度劇增，甚至出現(xiàn)果凍現(xiàn)象。

2.9 正極材料的雜質(zhì)元素含量

除了特意引入的摻雜元素，正極材料的雜質(zhì)元素越低越好。雜質(zhì)元素一般是通過(guò)原料和生產(chǎn)過(guò)程引入的，需要在源頭加以控制。常見(jiàn)的雜質(zhì)元素是Na、Ca、Fe、Cu，Na在前驅(qū)體和鋰鹽中含量都較高，Ca主要是鋰鹽引入的。磷酸鐵鋰本身Fe是主元素，又新引入了可溶解Fe2+的要求，但該指標(biāo)過(guò)于寬松(≤0.2%)，效果待考。考慮到NCM、NCA、OLO、動(dòng)力型LMO都需要從前驅(qū)體做起，而前驅(qū)體大多用硫酸鹽和氯化物等可溶鹽原料，在沉淀過(guò)程中易夾生帶入結(jié)晶。因此，這些標(biāo)準(zhǔn)加強(qiáng)了對(duì)、Cl-的控制要求。

2.10 正極材料的比容量、首次效率、電壓平臺(tái)要求

正極材料的比容量、首次充放電效率和電壓平臺(tái)等電化學(xué)性能指標(biāo)，與其主元素含量、晶體結(jié)構(gòu)、顆粒度大小、充放電電壓、充放電電流大小等密切相關(guān)�；�本規(guī)律是Li含量越高，比容量越大。

LCO具有α-NaFeO2層狀結(jié)構(gòu)，理論比容量 274 mA˙h/g，通常充電到4.2 V，僅有56%的Li脫出，充放電的可逆性好，所以首次充放電效率高，達(dá)到95%以上。高電壓LCO將充電電壓提高到4.5 V，使更多的Li脫嵌參與電化學(xué)反應(yīng)，比容量也提升到180 mA˙h/g以上�？梢�(jiàn)，抬高電壓是提高電池能量密度的有效方案之一，前提是配套電解液在此高電壓窗口下穩(wěn)定。平臺(tái)容量比率是由于歷史原因形成的指標(biāo)：早期國(guó)內(nèi)大多電器要求電池電壓高于3.6 V以上才能正常工作，低于這個(gè)電壓就會(huì)關(guān)機(jī)或提示電壓低。LCO的平臺(tái)容量比率就是電池放電至3.6 V容量，與放電到2.75 V總?cè)萘康陌俜直�。LCO因本身的放電電壓平臺(tái)較高，故平臺(tái)容量比率在80%以上。

2.11 正極材料的倍率特性

用于電子煙、電動(dòng)工具、航模、無(wú)人機(jī)、汽車(chē) 啟動(dòng)電源的鋰離子電池，對(duì)電池和材料倍率性能需求很高，要求能夠?qū)崿F(xiàn)5 C、10 C，甚至30 C充 放電。

正極材料的倍率特性與其顆粒度大小、結(jié)晶度、Co含量高低、C包覆量多少等因素相關(guān)。高倍率型鈷酸鋰可以實(shí)現(xiàn)10 C放電，且10 C/1 C的倍率達(dá)到90%以上。

GB/T 30835—2014《鋰離子電池用炭復(fù)合磷酸鐵鋰》倍率標(biāo)準(zhǔn)有些牽強(qiáng)，1 C倍率太低，幾種型號(hào)的指標(biāo)拉不開(kāi)差距，能量型I的電導(dǎo)率和倍率竟然優(yōu)于功率型Ⅲ，容易引起誤導(dǎo)，建議下一次修訂時(shí)簡(jiǎn)化分類(lèi)。

2.12 正極材料的循環(huán)壽命

用于電動(dòng)車(chē)的鋰離子電池，期望能夠?qū)崿F(xiàn)2000次以上循環(huán)壽命。電動(dòng)車(chē)一般都是短途使用，假如按2天充一次電計(jì)，2000次的循環(huán)壽命可以支撐純電動(dòng)車(chē)上路近11年。若按Tesla的Modal S攜帶60 kW˙h電、續(xù)航390 km計(jì)，每天50 km短途使用， 1周才充一次電，1000次的循環(huán)壽命就可滿足其19年車(chē)齡。智能手機(jī)功能日漸強(qiáng)大，除了早期普通手機(jī)必備的電話、短信基本功能外，現(xiàn)有又具備了拍照、上網(wǎng)、微信、網(wǎng)購(gòu)、辦公、游戲等諸多功能，顯示屏越來(lái)越大、機(jī)身越來(lái)越輕薄，對(duì)電池的能量密度要求也越來(lái)越高，同時(shí)循環(huán)壽命要達(dá)到500次以上，以支撐手機(jī)使用2年以上。

正極材料的循環(huán)壽命與其晶體結(jié)構(gòu)、充放電深度、制備工藝等因素相關(guān)。磷酸鐵鋰材料具有穩(wěn)定的橄欖石結(jié)構(gòu)，理論上可以允許結(jié)構(gòu)中的鋰全部脫出，充放電可逆性好，因此表現(xiàn)出優(yōu)異的循環(huán)性能。車(chē)用鋰離子電池在實(shí)際路況條件下，受電池自身及環(huán)境的影響，溫度會(huì)升高到50 ℃以上，因此還需要關(guān)注高溫循環(huán)和高溫存儲(chǔ)性能。錳酸鋰在高溫條件下，易發(fā)生Jahn-Teller效應(yīng)，引發(fā)Mn溶解和晶體結(jié)構(gòu)崩塌。因此YS/T 677—2016《錳酸鋰》標(biāo)準(zhǔn)中，動(dòng)力型產(chǎn)品設(shè)置了55 ℃高溫循環(huán)指標(biāo)要求。

結(jié)語(yǔ)

綜上所述，我國(guó)在鋰離子電池正極材料領(lǐng)域的標(biāo)準(zhǔn)制、修訂工作非�；钴S，標(biāo)準(zhǔn)明確了專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)，涵蓋了大多數(shù)關(guān)鍵性能指標(biāo)，取得了不錯(cuò)的行業(yè)引領(lǐng)效果，同時(shí)也存在一些問(wèn)題。某些標(biāo)準(zhǔn)的分類(lèi)不夠細(xì)，有些測(cè)試項(xiàng)目設(shè)置又時(shí)過(guò)境遷、未能及時(shí)調(diào)整，還有些指標(biāo)要求過(guò)于寬松、約束力差。

近年來(lái)，鋰離子電池行業(yè)呈現(xiàn)穩(wěn)步快速增長(zhǎng)的態(tài)勢(shì)，正極材料迎來(lái)了前所未有的機(jī)遇，各種新材料紛紛涌現(xiàn)，這就要求國(guó)家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)不斷推陳出新。建議各級(jí)政府部門(mén)應(yīng)將標(biāo)準(zhǔn)研究列入科技計(jì)劃，給予科研經(jīng)費(fèi)支持，引導(dǎo)領(lǐng)先企業(yè)投入人力、物力進(jìn)行前瞻性研究和布局，條件成熟適時(shí)推出新標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí)，今后新標(biāo)準(zhǔn)的制定或現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)的升級(jí)，應(yīng)成立專(zhuān)項(xiàng)小組，由領(lǐng)先企業(yè)牽頭起草，與國(guó)外鋰離子電池及其材料龍頭公司的先進(jìn)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)接軌，提高標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性、適用性和可執(zhí)行性，使更多的標(biāo)準(zhǔn)由推薦轉(zhuǎn)為強(qiáng)制，從而提高我國(guó)電池及正極材料在國(guó)際市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)力，促進(jìn)鋰離子電池產(chǎn)業(yè)鏈健康、可持續(xù)發(fā)展。

引用本文

劉亞飛，陳彥彬. 鋰離子電池正極材料標(biāo)準(zhǔn)解讀[J]. 儲(chǔ)能科學(xué)與技術(shù), 2018, 7(2): 314-326.

LIU Yafei, CHEN Yanbin. Interpretation of cathode material standards for lithium ion batteries. Energy Storage Science and Technology, 2018, 7(2): 314-326.

原標(biāo)題:鋰離子電池正極材料標(biāo)準(zhǔn)解讀